На общественном обсуждении проект постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил добровольного предоставления в информационную систему мониторинга информации (сведений), их объема, порядка ее (их) обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, круга лиц, которые вправе предоставлять указанную информацию, регламентирующий добровольную передачу данных в ГИС МТ (государственную информационную систему мониторинга оборота маркированных товаров)", разработанный Минпромторгом России.
Система будет принимать, обрабатывать и использовать сведения для подтверждения страны происхождения медицинских препаратов.
Инициатива реализуется в рамках пилотного проекта по отслеживанию движения лекарств и фармацевтического сырья. Проект документа устанавливает правила предоставления и анализа данных, доказывающих, что производство препаратов полностью осуществляется в странах ЕАЭС. В нем детально прописаны алгоритмы внесения информации и ее обработки в системе.
Если ГИС МТ, сопоставив данные с другими ведомственными системами, подтвердит, что конкретная партия лекарств произведена в ЕАЭС, то такая партия может получить преимущества на закупочных торгах по принципу "второй лишний". Это касается стратегически важных препаратов, изготовленных по полному циклу (включая синтез действующего вещества).
После завершения эксперимента участники рынка смогут добровольно передавать в систему данные о фармацевтическом сырье, этапах производства, а также актуальные показатели выпуска продукции.
Профессиональные справочные системы для специалистов
04.07.2025
Подготовлены правила добровольного внесения в ГИС МТ сведений о стране происхождения лекарств