Обновленные правила ввода лекарств в гражданский оборот будут действовать как на готовые лекарственные формы, так и на фармацевтические субстанции. Проект постановления проходит общественное обсуждение до 28 января 2025 года. Ссылка на проект: https://regulation.gov.ru/Regulation/Npa/PublicView?npaID=153789.
Как следует из пояснительной записки, проектом постановления предусматривается переиздание постановления Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2019 года № 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения", которым утверждены:
- правила представления документов и сведений о лекарствах, вводимых в гражданский оборот;
- правила выдачи протокола испытаний о соответствии первых трeх серий или партий препарата (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведeнного в РФ или впервые ввозимого в страну, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией;
- правила выдачи разрешения на ввод в оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения об их соответствии установленным при госрегистрации требованиям;
- правила принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата.
Постановление от 26 ноября 2019 года № 1510, согласно пояснительной записке, действует до 1 сентября 2025 года.
Новый документ, разработанный Минздравом, в случае утверждения вступит в силу по истечении 10 дней со дня его официального опубликования и будет действовать в течение 6 лет. Согласно нему, признаются утратившими силу:
Постановление Правительства Российской Федерации № 1510 от 26.11.2019 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения";
Постановление Правительства Российской Федерации № 2102 от 15.12.2020 "О внесении изменения в пункт 17 Правил выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации".
Проектом постановления утверждаются сведения о сериях или партиях лекарственных средств, вводимых в гражданский оборот, которые должны быть опубликованы на сайте Росздравнадзора в течение трех рабочих дней со дня их поступления в автоматизированную информационную систему службы.
Источник:
https://regulation.gov.ru/Regulation/Npa/PublicView?npaID=153789https://pharmvestnik.ru